Las mitocondrias, son unos organulos celulares, responsables de la energía de la célula. Tienen su propio material genético (el DNA mitocondrial). Este DNA codifica los elementos necesarios para que esta producción de energía tenga lugar, pero en ocasiones puede presentar mutaciones que alteran esta produccion de energía y que causan un tipo de enfermedades raras que se denominan enfermedades mitocondriales y que en general son bastante graves.
En el pasado mes de agosto la prestigiosa revista Nature, publicó el artículo “Mitochondrial gene replacement in primate offspring and embryonic stem cells“, en el se describe como un grupo de investigación americano ha conseguido transferir el nucleo de un ovulo de primate, a otro ovulo de otra primate a la que se le había extraido primero su nucleo( pero poseía sus mitocondrias intactas). Este ovulo perfectamente funcional fue fecundado y la mona en cuestión dio a luz a sus crías con total normalidad. Las células de estos monitos tenían el DNA mitocondrial de la mona donante pero el material genetico nuclear resultante de la fecundación entre su madre y su padre.
Este descubrimiento permite plantear opciones a aquellas personas que teniendo alguna mutación en su DNA mitocondrial, quisieran tener descendencia; eliminando el riesgo de que sus hijos pudieran tener la mutación y por lo tanto la enfermedad. Esta noticia ha tenido especial repercursión en Aragón, ya que en la Universidad de Zaragoza existen varios grupos de investigación que estudian y diagnostican estas enfermedades mitocondriales desde hace más de 15 años, y en los últimos días algunos de estos expertos como el Dr. Julio Montoya han aparecido en numerosos medios de comunicación aragoneses comentando la noticia.
Desde eloscense.com aplaudimos este descubrimiento y sobre todo queremos animar a los investigadores de nuestra comunidad a que continuen con su excelente labor científica.
No related posts.
Tags: Aragón, mitocondria, Universidad de Zaragoza
Loading ...